O LEKU
QUIZ
Artykuł
REGULAMIN
  • Strona Główna
  • Strona błędu
Strona nie została znaleziona
STRONA GŁÓWNA
Odpowiedzialność społeczna O firmie Zgłoś działania niepożądane Kontakt Polityka Prywatności
MEM/2025/966
© Polpharma S.A. 2025. Wszystkie prawa zastrzeżone
Memocit (Cytykolina)  Skład i postać: Memocit, 1000 mg/10 ml, roztwór doustny jest dostępny w formie saszetek zawierających 10 ml roztworu. Każdy ml roztworu zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej). Substancje pomocnicze o znanym działaniu. Każdy ml roztworu zawiera: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420): 200 mg; metylu parahydroksybenzoesan (E 218): 1,6 mg; propylu parahydroksybenzoesan (E 216): 0,4 mg; czerwień koszenilową, pąs 4R (E 124): 0,005 mg; sód: 77 mg; glikol propylenowy (E 1520) – z aromatu: 0,258 mg.. Roztwór doustny. Klarowny, różowy roztwór doustny, o smaku i zapachu truskawkowym. Wskazania: Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych incydentem mózgowo-naczyniowym (np. udarem). Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych urazami czaszki. Dawkowanie i sposób podawania: Dawkowanie. Dorośli: zalecana dawka wynosi 1000 do 2000 mg cytykoliny na dobę w zależności od stanu pacjenta. Pacjenci w podeszłym wieku: nie jest wymagane dostosowanie dawkowania w tej grupie pacjentów. Dzieci i młodzież. Doświadczenie związane ze stosowaniem cytykoliny u dzieci jest ograniczone, dlatego też produkt Memocit powinien być podawany jedynie w sytuacji, gdy spodziewane korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko stosowania. Sposób podawania. Cytykolina może być przyjmowana na czczo lub z posiłkiem. Roztwór doustny może być przyjmowany bezpośrednio z saszetki lub po rozcieńczeniu w połowie szklanki wody (około 120 ml). Należy zapoznać się z instrukcją przygotowania produktu leczniczego do stosowania w punkcie "Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania". Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt nie powinien być przyjmowany przez pacjentów ze zwiększonym napięciem przywspółczulnego układu nerwowego. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Produkt leczniczy może wywoływać napady astmy, w szczególności u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy. Substancje pomocnicze. Produkt Memocit zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E  218), propylu parahydroksybenzoesan (E  216) i czerwień koszenilową (E  124), dlatego może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Produkt Memocit zawiera 2000 mg sorbitolu ciekłego, niekrystalizującego (E 420) w każdej saszetce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem produktu lub podaniem go dziecku. Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie produktów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w produkcie leczniczym może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną, produktów leczniczych. fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w produkcie leczniczym może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną, produktów leczniczych. Produkt Memocit zawiera 77 mg sodu na saszetkę co odpowiada 3,85% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Działania niepożądane: Bardzo rzadko (<1/10 000), w tym pojedyncze przypadki. Zaburzenia psychiczne: omamy. Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy. Zaburzenia naczyniowe: nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: duszność. Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, sporadycznie biegunka. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: zaczerwienienie, pokrzywka, wysypka, plamica. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: dreszcze, obrzęk. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; Al. Jerozolimskie 181 C; 02-222 Warszawa; tel.: +48 22 49 21 301; faks: +48 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Pozwolenie nr 27805 wydane przez MZ. Lek wydawany na podstawie recepty ChPL: 2025.01.22